血氧飽和度（SpO₂），顧名思義是指外周動脈血管內的血液含氧濃度外周動脈血管內的血液中含氧的濃度外周動脈血管內的血液中含氧的濃度外周動脈血管內的血液中含氧的濃度外周動脈血管內的血液中含氧的濃度外周動脈血管內的血液中含氧的濃度，也是繼心率、血壓、呼吸頻率和體溫外，反映人體呼吸、循環功能的又一大關鍵生理參數。

現在常用的指夾型血氧儀利用的就是光學原理來檢測血氧飽和度主要原理就是利用血紅蛋白的光譜，能得到大致的血氧數據，更精細的數據需要進一步的實驗檢測。

事實上，直接以溶解形式存在于血液中的O₂確實寥寥無幾，僅占總量的1.5%；而其余98.5%的O₂需要借助血液中的“O₂快遞員”——血紅蛋白，并以化學結合的形式，才能被遠距離地派送至各個組織中去。其中，攜帶上O₂的血紅蛋白是氧合血紅蛋白(HbO₂)，當卸下O₂后則變為去氧血紅蛋白(Hb)，它們都屬于參與氧運輸的血紅蛋白。

光譜方法所檢測的血氧飽和度(SpO₂)就是血紅蛋白與O₂結合的程度，即HbO₂占氧運輸血紅蛋白的百分比。根據定義，血氧飽和度可簡單表示為：

血紅蛋白的分子結構會因是否攜氧而發生一定的變化，顏色也會發生相應變化。我們可以利用血紅蛋白分子的這個性質來對兩者進行區分，根據兩者的顏色來我們選用近紅外光作為光源來獲得光譜，搭建透射式系統，通過鑒知技術的SR50R17光譜儀對血紅蛋白樣本進行吸光度檢測，可以得到如下吸光度曲線。

生物組織光學把波段為600–1000 nm的區間稱為生物體光譜之窗。在采用該波段進行光吸收實驗并繪制曲線后發現，HbO₂和Hb呈現出了各自獨特的吸收光譜。在波長為660 nm的紅光處，Hb對光的吸收明顯比HbO₂強得多；而在波長為940 nm的紅外光處，Hb對光的吸收反而弱于HbO₂。因此，利用好血紅蛋白在940 nm與660 nm光下的不同光吸收表現，是鑒明HbO₂與Hb身份的關鍵。

下面簡單介紹精細測量的實驗方法:

我們可以按照一定的比例PBS緩沖液，脂肪乳，黑色素和血紅蛋白混合制作出人體組織仿體。取與混合時相同濃度和體積的脂肪乳及黑色素分別做吸光度測試，得到這兩組材料的光譜數據，然后分別改變脂肪乳及黑色素的濃度數據，得到多組數據，根據數據來分析兩者分別對檢測血紅蛋白的影響，根據人體內兩者的濃度，處理測量人體組織得到的光譜數據，便可以得到更為精確的血紅蛋白濃度，進而得到更為精確的血氧濃度。

在上述實驗過程中，我們可以選用鑒知技術的SR50R171光纖光譜儀來進行光譜分析，如果對鑒知技術的產品感興趣歡迎聯系我們。